intelligender

Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A - Związek z spontaniczną mutacją punktową w genie PMP22

Choroba Charcota-Marie-Tootha (CMT) 1,2 jest najczęstszą odziedziczoną neuropatią obwodową, z częstością na 2500,3 i jest jedną z najczęstszych autosomalnych chorób dominujących4. Jest to klinicznie niejednorodne zaburzenie nerwów obwodowych charakteryzujące się powoli postępującą atrofią mięśni dystalnych, głównie tych unerwionych przez nerw strzałkowy4,5. Stopniowe osłabienie o różnym nasileniu i atrofii mięśni stóp, dłoni i nóg, prowadzące do zniekształcenia kawioru peska, pazura ręki i wyglądu boci...

Więcej »

Status edukacyjny i długość życia aktywnego wśród starszych białych i białych ad 6

W tej kohorcie 65-letni mężczyzna i kobieta z 12 lub więcej lat edukacji może oczekiwać od 2,4 do 3,9 więcej lat życia bez niepełnosprawności niż osoby w tym samym wieku i płci z mniejszym wykształceniem. Badana kohorta została wybrana do reprezentowania regionu Piemont w Północnej Karolinie. Chociaż niekoniecznie reprezentatywny dla populacji USA, ta kohorty pochodzi zarówno z obszarów miejskich, jak i wiejskich i ma szeroki rozkład dochodów i poziomów edukacji wśród czarnych i białych, 18 umożliwiając w ten s...

Więcej »

Stentowanie do zwezenia tetnicy nerkowej

Wyniki układu sercowo-naczyniowego w zmianach miażdżycowych tętnic nerkowych (CORAL) według Coopera i in. (Wydanie 2 stycznia) wydaje się ostatecznym gwoździem w trumnie stentowania nerkowo-tętniczego do leczenia miażdżycowego zwężenia tętnicy nerkowej. Analiza podgrup nie wykazała klinicznie istotnych korzyści dla żadnej grupy pacjentów. Jednakże chcielibyśmy zwrócić uwagę na szczególną podgrupę: pacjenci z prawdziwie opornym nadciśnieniem (nadciśnienie, które było niekontrolowane pomimo stosowania trzech le...

Więcej »

Radioterapia z jednoczesnym i adiuwantowym temozolomidem dla glioblastoma ad 6

Transwersja C-do-G powoduje substytucję cysteiny dla seryny w 79-tym kodonie, jak wskazano na prawo od panelu B. Ta mutacja punktowa nie zmienia miejsca restrykcyjnego. Figura 4. Figura 4. Mutacje punktowe w homologach PMP22 wpływających na dobrze konserwatywne przypuszczalne domeny transbłonowe PMP22. Złamana strzałka wskazuje lokalizację substytucji seryny do cysteiny w drugiej przypuszczalnej domenie transbłonowej (TM) ludzkiego PMP22, która jest związana z typem CMT 1. Stałe strzałki wskazują uprzednio zident...

Więcej »
http://www.endometrium.com.pl 751#nakładki na zęby wybielające , #syndrom sobotniej nocy , #typy otyłości , #białe plamy na stopach , #chodzenie spalanie kalorii , #sposob na twarde piety , #rossmann grochów , #grzybica jamy ustnej po antybiotyku , #guzki w piersiach w okresie dojrzewania , #szukam prawdziwej miłości ,