PIC-692

Przewlekły świąd AD 3

27 Doświadczenia kliniczne sugerują, że miejscowy mentol może być skuteczny w niskich stężeniach (1 do 5%); wyższe stężenia powodują podrażnienie.27 Nie badano długotrwałego stosowania tego środka do przewlekłego swędzenia. Glukokortykoidy
Chociaż miejscowe glukokortykoidy nie mają bezpośredniego działania przeciwświądowego, są one przeciwzapalne. W randomizowanych kontrolowanych badaniach glikokortykosteroidy (zarówno o dużej mocy, jak i o umiarkowanej mocy) wykazały skuteczność w stanach zapalnych skóry, takich jak wyprysk atopowy, łuszczyca, liszaj płaski i skle...

Więcej »

Nudności i wymioty wywołane chemioterapią AD 2

Zatem obecne schematy przeciwwymiotne są wystarczająco skuteczne w zapewnianiu kontroli nudności i wymiotów wywołanych chemioterapią. Co więcej, dodanie olanzapiny nie następuje bez pewnej ceny. Wiadomo, że olanzapina wywołuje działania niepożądane uspokajające i powoduje zwiększenie masy ciała. W badaniu przeprowadzonym przez Navari i wsp. Zaobserwowano znaczny wzrost sedacji w 2. dniu, a także trend w pozostałe dni, oprócz tendencji do przybierania na wadze. Czy te skutki uboczne są warte zwiększonej poprawy kontroli nudności i wymiotów? Ponadto musimy przyznać, że d...

Więcej »

Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A - Związek z spontaniczną mutacją punktową w genie PMP22 ad

Prędkości przewodzenia badano w nerwie środkowym i łokciowym, aw nerwie strzałkowym u niektórych pacjentów. Zmniejszenie prędkości przewodzenia nerwu ruchowego u pacjentów z CMT typu było prawie identyczne w segmentach proksymalnych i dystalnych nerwów oraz w przebadanych nerwach obustronnych (Garcia CA, et al .: dane niepublikowane). Analizy molekularne z kilkoma niezależnymi metodami9 zidentyfikowały 32 niespokrewnionych pacjentów z CMT typu 1, ale bez duplikacji typu 1A (Wise CA, et al .: niepublikowane dane), którzy byli dalej analizowani pod kątem mutacji w regionie kodującym genu...

Więcej »

Resorpcja angioplastyki po trombolizie

Choroba Charcota-Marie-Tootha (CMT) 1,2 jest najczęstszą odziedziczoną neuropatią obwodową, z częstością na 2500,3 i jest jedną z najczęstszych autosomalnych chorób dominujących4. Jest to klinicznie niejednorodne zaburzenie nerwów obwodowych charakteryzujące się powoli postępującą atrofią mięśni dystalnych, głównie tych unerwionych przez nerw strzałkowy4,5. Stopniowe osłabienie o różnym nasileniu i atrofii mięśni stóp, dłoni i nóg, prowadzące do zniekształcenia kawioru peska, pazura ręki i wyglądu bociana, zwykle rozpoczyna się w drugiej lub trzeciej dekadzie życia. ...

Więcej »
751#guzki w piersiach w okresie dojrzewania , #szukam prawdziwej miłości , #leczenie jelitówki , #karta luxmed , #kombinezon z klapą , #urolog grodzisk maz , #nienasycone tłuszcze , #ile ziemniaków na osobę , #proteiny produkty , #kwercetyna alergia ,